JAMA子刊：不需要腰身着，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近几年来，恰当检测阿尔茨海默眼疾（AD）的体内生物体多种类型的开发取得了快速的发展，这暗示这些生物体多种类型将快速运用于医学常规和医学试验。这种运用对于医学在此之前AD患儿来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入眼疾态高的生物体多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干预政策。

AD的流行眼疾学与六边形细胞的构造、分子和功能揭示有关，这一现实生活被称为催化眼疾态六边形囊状眼疾变。囊状织物酸眼疾态细胞（GFAP）是一种催化眼疾态六边形囊状细胞眼疾变的生物体多种类型，其体内程度在医学在此之前AD患儿里极低，是该哮喘更早下一阶段的一个有希望的候选生物体多种类型。

然而，目在此之前还不知道在整个AD现实生活里，体内里的GFAP程度前提普遍存在歧异，其眼疾态能指标前提与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有领域专家评价从医学在此之前AD到AD痴呆的整个AD连续现实生活里的人体内GFAP程度，并与CSF GFAP进行更为，发表在JAMA子刊上。

这项观察眼疾态的横断面数据分析从2014年7年初29日至2020年1年初31日从3个里心利用数据。人口老化和痴呆症的产物生物体多种类型（TRIAD）路由表（加拿大魁北克省）仅限于整个AD连续眼疾态的幼体。阿尔茨海默眼疾和家庭（ALFA+）数据分析（葡萄牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière路由表（里昂）的结果取得了证实，在此之前者仅限于医学在此之前AD的幼体，后者仅限于有症状的AD幼体。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ同义者远比，医学在此之前AD患儿的人体内GFAP程度显着增高（TRIAD：Aβ同义者少于=185. 1pg/mL，Aβ阳眼疾态少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ同义少于=121.9=pg/mL，Aβ阳眼疾态少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的无症状下一阶段，人体内GFAP程度也极低（TRIAD：CU Aβ阳眼疾态少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳眼疾态少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ同义少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳眼疾态少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ同义少于=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的曲率半径变化即便如此高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP远比，人体内GFAP能更恰当沿海地区分Aβ阳眼疾态和Aβ同义幼体（人体内GFAP的直线下占地，0.69-0.86；CSF GFAP的直线下占地，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP程度仅在伴有Aβ流行眼疾学的幼体里与tau流行眼疾学积为相关。

这项数据分析暗示，人体内GFAP是检测和催化眼疾态六边形囊状细胞眼疾变和Aβ流行眼疾学的恰当生物体多种类型，即使在AD更早下一阶段的幼体里也是如此。