JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆全面性可能更敏感！

持续发展，直观检测阿尔茨海默小儿（AD）的微内生物学研究者课题的共同开发赢得了短时间内进展，这确实这些生物学研究者课题将急剧用于药理学常规和药理学试验。这种系统设计对于药理学前AD病患者来说偏爱如此，因为需要可延展的、侵入性较低的生物学研究者课题来筛选大量的认知障碍（CU）青年人，以测试创新干预安全措施。

AD的解剖与菱形细胞的基本上、分子和动态具微化有关，这一过程被称做中间微性菱形质水肿。质纤维酸性酶（GFAP）是一种中间微性菱形质细胞水肿的生物学研究者课题，其微内技术水平在药理学前AD病患者中所高，是该营养不良早期收尾的一个有决心的候选生物学研究者课题。

然而，目前还不知道在整个AD过程中所，微内中所的GFAP技术水平否普遍存在差异，其性能指标否与脑脊液（CSF）GFAP相近。为此，有专家赞赏从药理学前AD到AD痴呆的整个AD连续过程中所的血红酶GFAP技术水平，并与CSF GFAP顺利完成更为，公共同开发表在JAMA子刊上。

这项观察性的横断面研究者从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中所心收集数据。老龄化和痴呆症的转变成生物学研究者课题（TRIAD）数据流（渥太华蒙特利尔市）有数整个AD也就是说的有机微。阿尔茨海默小儿和贫穷（ALFA+）研究者（巴伦西亚巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière数据流（法国斯特拉斯堡）的结果给予了证实，前者有数药理学前AD的有机微，后者有数有腹泻的AD有机微。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被归属于。与认知障碍（CU）Aβ单数者相对来说，药理学前AD病患者的血红酶GFAP技术水平明显急剧下降（TRIAD：Aβ单数者平均值=185. 1pg/mL，Aβ白血小儿平均值=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ单数平均值=121.9=pg/mL，Aβ白血小儿平均值[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续微的乙型肝炎收尾，血红酶GFAP技术水平也高（TRIAD：CU Aβ白血小儿平均值=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血小儿平均值=332.5pg/mL；AD平均值=388.1pg/mL vs CU Aβ单数平均值=185.1 pg/mL；斯特拉斯堡：MCI Aβ白血小儿平均值=368.6pg/mL；AD平均值=376.4pg/mL vs CU Aβ单数平均值=161.2pg/mL）。)

血红酶GFAP的幅度改变始终较低CSF GFAP的改变。与CSF GFAP相对来说，血红酶GFAP能更直观区域分Aβ白血小儿和Aβ单数有机微（血红酶GFAP的弧线下范围，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下范围，0.59-0.76）。此外，血红酶GFAP技术水平仅在浸润Aβ解剖的有机微中所与tau解剖圆锥涉及。

这项研究者确实，血红酶GFAP是检测和中间微性菱形质细胞原发性和Aβ解剖的敏感生物学研究者课题，即使在AD早期收尾的有机微中所也是如此。