几十年来，耐药超级生物体一直危险着本能的健康，由于缺乏新的本品，这种原因将会变得更糟，但如果我们能相反治化学疗法耐药连续性肾衰竭的方法，通过受训本机的细胞内来杀亡这些侵略者，而不是依赖本品，那么这种称作体内靶向连续性防御的新型策略或许就能鼓励解决本品的耐药连续性解决办法。
本品耐药连续性日益引起了世界性公共卫生的重点非议课题，来自英国政府的一份报告显示，世界性每年约有70万人亡于耐药连续性生物体引起的接种，若不能适时采取行动，世界性亡亡的数量可能会上升至1000万，这或将给世界性经济造成80万亿美元的财产损失。当然，耐药连续性在加拿大也是一个比较严重的解决办法，每年有多达2.3万人因多重耐药连续性病原菌的接种而亡亡，而且因此每年会耗费550亿美元，危险加拿大人大群的罪魁祸首是耐甲氧西林紫红色链球菌(MRSA)、耐碳青霉烯乙酸肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。
从前，研究工作工作人员正在研究工作试图找出哺乳动物体内本机当中是否存在特别q在对接种产生反应上扮演着更为重要反派，研究工作工作人员运用接种果蝇模型来进行研究工作，旨在找出体内本机当中的特性或q，并以其为靶点提高体内本机牵制病原的特异性，研究工作工作人员注意到了一种名为Spi-C的特别q，该基因在本能所有细胞内当中都会表达。
靶向依赖性体内q
研究工作工作人员注意到了多种体内本机q在肾衰竭现实生活当中扮演着更为重要反派，同时这也让他们开始调查体内本机的免疫系统牵制肾衰竭的分子可机制，深入研究工作体内本机牵制病原的防御机制或能鼓励研发一种名为体内定向连续性化学疗法（HDT，host-directed therapy），这种化学疗法是研究工作工作人员近10年以来提不止的一种新型治化学疗法手段。
体内定向连续性化学疗法的目的是提高并放大体内杀灭病原的特异性，而并不意味着抗菌本品，通过靶向依赖性体内本机q并应用本品化学疗法，HDT就能鼓励有效牵制耐药连续性病原的接种。HDT化学疗法最主要了一整套治化学疗法方法，其能提高体内牵制病原的特异性，同时还能保护体内逃避特异性的损伤，HDTs最主要一种细胞内化学疗法，之际特别的骨髓细胞内大群诸如体内本机当中来预防本机不止现不必要的特异性及组织损伤，而另一种HDT化学疗法则最主要运用非接种连续性疾病的本品来来进行治化学疗法，比如他汀类本品和布洛芬来减缓本机牵制接种的特异性。研究工作者指不止，将HDTs与抗菌本品联合使用或能有效治化学疗法多种耐药连续性的病原，尤其是性疾病分枝杆菌。
治化学疗法接种的个连续性化化学疗法
在即使如此10年里，研究工作工作人员在体内q课题取得了多项研究工作进展，特别研究工作进展或有望鼓励研发不止新型的治化学疗法连续性策略，其当中一种策略就是表征化学疗法，从前研究工作工作人员深入阐明了Spi-C在肾衰竭当中扮演的更为重要反派，Spi-C对于脾脏当中特别细胞内大群体的发育至关重要，其必需调节本机当中的鉄储存，而鉄对于红细胞内当中氮气的运输至关重要。
在肾衰竭其间，生物体需鉄离子来来进行生长，因此，如果必需相反Spi-C基因的活连续性，研究工作工作人员或许就能革除生物体所需的更为重要糖类，从而阻断生物体对体内本机的接种。在最近发表的一篇研究工作报告当中，研究工作工作人员阐明了鉄在体内细胞内当中的震荡，以及其如何与体内q相互依赖性。
在果蝇本机当中，研究工作工作人员检测了体内qSpi-C的更为重要反派，他们将生物体的组分注射到果蝇本机当中，希望必需在果蝇发生真正接种其间诱发果蝇本机相应的相反。初期研究工作结果表明，当运用生物体组分处理果蝇后，体内q在果蝇多个器官当中都处于活连续性静止状态，这种抑制依赖性在体内防御现实生活当中扮演着更为重要反派，研究工作者注意到，失去Spi-C活连续性会增加小尺寸氨基酸的囚禁，从而加强体内本机牵制病原的防御力，小尺寸氨基酸的相反或许就能保护体内逃避牵制接种现实生活当中不必要炎症的发生。
研究工作工作人员认为，将靶向依赖性病原的化学疗法转向体内定向连续性化学疗法或许对于后期研发治化学疗法耐药连续性肾衰竭的新型表征化学疗法至关重要。
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