为了让血液检测诊断阿尔兹海默症

匹兹堡华盛顿大学医学院的数据分析人员开发了一种关键技术，可以测定血清中的与阿尔茨海默氏病有关的微比率亚基质片段。这项数据分析将于7月28日刊发在《JEM》周报上，该数据分析表明p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期下一阶段升高。

阿尔茨海默氏病的基本特征是神经中的共存由专指淀粉样β的亚基质形成的斑点，以及专指tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元中的形成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何概念化病征（例如记忆力有增无减和自觉混乱）变得明显从前数年就开始发生改变，但是从前测定它们的唯一新方法是用作正电子发射断层读取（PET）读取以可视化神经或神经纤维点击以测比率静脉中的淀粉样亚基β和tau的改变程度。多年以来，数据分析人员一直试图开发血清测定关键技术，以在病征癫痫从前测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和神经纤维水龙头更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学医学院的合作者此前发现，被专指t-tau-217的tau修饰片段在概念化病征癫痫从前积累在阿尔茨海默氏病病症的静脉中的，随疾病方面而减小，并能准确分析淀粉样斑点的形成。

数据分析人员怀疑，阿尔茨海默氏症病症的血清中的也可能共存p-tau-217，尽管其含比率非常低，根本无法测定。 “我们因此希望比率化血清中的完全相同tau亚基的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基临床学和脑癌的发病率进行比较，以检验其作为基于血清的阿尔茨海默氏病人类标志物的前瞻性，” Bateman知道。

巴特特数据分析所的Barthélemy及其合作者开发了一种基于质谱的新方法，可测比率低至4毫升血清中的的p-tau-217和其他tau碎片的比率。 “据我们出名，这是离子化校准的人类血浆中的亚基质标记物的最低pH，”弗利特数据分析所的助理客座教授Barthélemy知道。

数据分析人员发现，与静脉中的p-tau-217的程度相似，肥胖志愿者的血清中的p-tau-217的程度极低，但淀粉样斑点的病症甚至是尚未出现概念化病征的病症，血中的p-tau-217的程度都会升高。 。测比率p-tau-217的血浆程度能够准确地分析PET读取中的淀粉样亚基斑的共存，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman知道：“我们的发现支持这样的点子，即血清中的的tau变异可能对测定和诊断阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用于测比率血浆tau程度的分型可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常患者中的与淀粉样亚基斑点形成相关的tau改变，从而替换成划算的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更是早记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861